GYG1 Rekombinanter Antikörper

GYG1 Rekombinant Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

250590C9

Kat-Nr. : 86056-1-RR

Synonyme

EC:2.4.1.186, glycogenin 1, Glycogenin-1, GN1, GN-1

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  WB analysis using 86056-1-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 86056-1-RR (GYG1 antibody) at dilution of 1:3000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  Affinity and Kinetic Characterization of 86056-1-RR

  Biolayer interferometry (BLl) kinetic assays of 86056-1-RR against Human GYG1 were performed. The affinity constant is 0.115 nM.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, U-251-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:6000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

86056-1-RR bindet in WB, ELISA GYG1 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Rekombinant
• Typ: Antikörper
• Immunogen: GYG1 fusion protein Ag3583
• Vollständiger Name: glycogenin 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 350 aa, 39 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 39 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC031096
• Gene symbol: GYG1
• Gene ID (NCBI): 2992
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The GYG1 gene encodes glycogenin-1, a core protein in muscle glycogen particles. GYG1 is a glycosyltransferase that forms a short glucose polymer of approximately 10 glucose residues by autoglucosylation (PMID: 25272951 ). Cardiomyopathy and muscle weakness associated with muscle glycogen depletion can also be caused by impaired priming of glycogen synthesis due to inactivation of muscle glycogenin (glycogenin-1) (PMID: 20357282).