Glutamine synthetase Rekombinanter Antikörper
Glutamine synthetase Rekombinant Antikörper für WB, IP, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IP, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
251711A8
Kat-Nr. : 86716-1-RR
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | Mauslebergewebe, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Maushirngewebe, Rattenlebergewebe |
| Erfolgreiche IP | Mauslebergewebe |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
| Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
86716-1-RR bindet in WB, IP, ELISA Glutamine synthetase und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Rekombinant |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | Glutamine synthetase fusion protein Ag1510 |
| Vollständiger Name | glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase) |
| Berechnetes Molekulargewicht | 374 aa, 42 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 40-42 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC011700 |
| Gene symbol | Glutamine Synthetase |
| Gene ID (NCBI) | 2752 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family. This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137).
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for Glutamine synthetase antibody 86716-1-RR | Protokoll herunterladen |
| IP protocol for Glutamine synthetase antibody 86716-1-RR | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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