Glutamine synthetase Rekombinanter Antikörper

Glutamine synthetase Rekombinant Antikörper für WB, IP, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

251711A8

Kat-Nr. : 86716-1-RR

Synonyme

GLUL, EC:2.3.1.225, EC:6.3.1.2, GLNS, Glutamate--ammonia ligase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMauslebergewebe, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Maushirngewebe, Rattenlebergewebe
Erfolgreiche IPMauslebergewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

86716-1-RR bindet in WB, IP, ELISA Glutamine synthetase und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen Glutamine synthetase fusion protein Ag1510
Vollständiger Name glutamate-ammonia ligase (glutamine synthetase)
Berechnetes Molekulargewicht 374 aa, 42 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 40-42 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC011700
Gene symbol Glutamine Synthetase
Gene ID (NCBI) 2752
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

GLUL(Glutamine synthetase) is also named as GS,GLNS and belongs to the glutamine synthetase family. This enzyme has 2 functions: it catalyzes the production of glutamine and 4-aminobutanoate (gamma-aminobutyric acid, GABA), the latter in a pyridoxal phosphate-independent manner By similarity. Essential for proliferation of fetal skin fibroblasts(PMID:18662667).Defects in GLUL are the cause of congenital systemic glutamine deficiency (CSGD).Organismal glutamine production is augmented secondary to an increase in the activity of glutamine synthetase in the lung and skeletal muscle(PMID:7630137).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for Glutamine synthetase antibody 86716-1-RRProtokoll herunterladen
IP protocol for Glutamine synthetase antibody 86716-1-RRProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen