HADHA Monoklonaler Antikörper

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HADHA Monoklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3E9B1

Kat-Nr. : CL488-60250

Synonyme

78 kDa gastrin binding protein, ECHA, GBP, HADH, HADHA, LCHAD, MTPA, TP ALPHA

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  IF Staining of HepG2 using CL488-60250

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 HADHA antibody (CL488-60250, Clone: 3E9B1 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-60250 bindet in IF/ICC HADHA und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: HADHA fusion protein Ag1211
• Vollständiger Name: hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase/3-ketoacyl-Coenzyme A thiolase/enoyl-Coenzyme A hydratase (trifunctional protein), alpha subunit
• Berechnetes Molekulargewicht: 83 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC009235
• Gene symbol: HADHA
• Gene ID (NCBI): 3030
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

HADHA(Trifunctional enzyme subunit alpha, mitochondrial) is also named as HADH,78 kDa gastrin-binding protein.It belongs to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family in the N-terminal section and the 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase family in the central section.It harbors the 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase and enoyl-CoA hydratase activities.Defects in HADHA are a cause of trifunctional protein deficiency (TFP deficiency) and long-chain 3-hydroxyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD deficiency) and maternal acute fatty liver of pregnancy (AFLP).