HB9 Polyklonaler Antikörper

HB9 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 20975-1-AP

Synonyme

HB9, HLXB9, Homeobox protein HB9, HOXHB9, MNX1, SCRA1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMausmilzgewebe, Mauslebergewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

20975-1-AP bindet in WB, ELISA HB9 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name motor neuron and pancreas homeobox 1
Berechnetes Molekulargewicht 41 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 45-50 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_005515
Gene symbol MNX1
Gene ID (NCBI) 3110
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Motor neuron and pancreas homeobox (MNX1) is a homologous box transcription factor that promotes motor neuron differentiation and pancreatic development. MNX1 knockout in mice indicated that only the early expression of MNX1 is associated with the formation of pancreatic buds, and MNX1 is expressed in late β cells and associated with β cell maturation . MNX1 has the ability to induce endocrine progenitor cells to differentiate into β cells and inhibit their ability to differentiate into α cells, thereby maintaining the balance between α and β cells. In addition, the association between MNX1 gene mutations and Currarino syndrome has also been demonstrated. The Currarino syndrome phenotype caused by a MNX1 mutations was demonstrated to be a result of haploinsufficiency . A recent study also indicated that MNX1 may be an oncogene in prostate cancer (PMID: 30066929).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for HB9 antibody 20975-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen