HBB-Specific Polyklonaler Antikörper
HBB-Specific Polyklonal Antikörper für ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 19991-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
Produktinformation
19991-1-AP bindet in ELISA HBB-Specific und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | Peptid |
| Vollständiger Name | hemoglobin, beta |
| Berechnetes Molekulargewicht | 16 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | NM_000518 |
| Gene symbol | HBB |
| Gene ID (NCBI) | 3043 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
HBB, also named as LVV-hemorphin-7, CD113t-C and beta-globin, Belongs to the globin family. HBB is involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues. HBB potentiates the activity of bradykinin, causing a decrease in blood pressure. Defects in HBB may be a cause of Heinz body anemias. Defects in HBB are the cause of beta-thalassemia (B-THAL). Defects in HBB are the cause of sickle cell anemia. Defects in HBB are the cause of beta-thalassemia dominant inclusion body type (B-THALIB). The antibody has no cross reaction with HBD.
