HBB-Specific Polyklonaler Antikörper

HBB-Specific Polyklonal Antikörper für ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 19991-1-AP

Synonyme

beta globin, CD113t C, HBB, Hemoglobin beta chain, Hemoglobin subunit beta, hemoglobin, beta

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Galerie der Validierungsdaten

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Geprüfte Anwendungen

Empfohlene Verdünnung

Anwendung	Verdünnung
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Produktinformation

19991-1-AP bindet in ELISA HBB-Specific und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: hemoglobin, beta
• Berechnetes Molekulargewicht: 16 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_000518
• Gene symbol: HBB
• Gene ID (NCBI): 3043
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

HBB, also named as LVV-hemorphin-7, CD113t-C and beta-globin, Belongs to the globin family. HBB is involved in oxygen transport from the lung to the various peripheral tissues. HBB potentiates the activity of bradykinin, causing a decrease in blood pressure. Defects in HBB may be a cause of Heinz body anemias. Defects in HBB are the cause of beta-thalassemia (B-THAL). Defects in HBB are the cause of sickle cell anemia. Defects in HBB are the cause of beta-thalassemia dominant inclusion body type (B-THALIB). The antibody has no cross reaction with HBD.