HBG2 Polyklonaler Antikörper

HBG2 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 31753-1-AP

Synonyme

hemoglobin, gamma G, Hemoglobin subunit gamma 2, Hemoglobin gamma G chain, Hemoglobin gamma 2 chain, Hb F Ggamma

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  WB analysis using 31753-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 31753-1-AP (HBG2 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  WB analysis using 31753-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 31753-1-AP (HBG2 antibody) at dilution of 1:1000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: K-562-Zellen, TF-1-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

31753-1-AP bindet in WB, ELISA HBG2 und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: HBG2 fusion protein Ag36028
• Vollständiger Name: hemoglobin, gamma G
• Berechnetes Molekulargewicht: 16 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 14~16 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC029387
• Gene symbol: HBG2
• Gene ID (NCBI): 3048
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The gamma globin genes (HBG2, encoding Gγ-globin; HBG1 encoding Aγ-globin) are normally expressed in the fetal liver, spleen and bone marrow. Two gamma chains together with two alpha chains constitute fetal hemoglobin (HbF) which is normally replaced by adult hemoglobin (HbA) at birth. Gamma chain production continues into adulthood in some beta-thalassemias and related conditions.