HOGA1 Polyklonaler Antikörper

HOGA1 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 27755-1-AP

Synonyme

C10orf65, DHDPS like protein, DHDPSL, HOGA1, Protein 569272

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  WB analysis using 27755-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 27755-1-AP (HOGA1 antibody) at dilution of 1:6000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Mausnierengewebe, Rattennierengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:12000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

27755-1-AP bindet in WB, ELISA HOGA1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: HOGA1 fusion protein Ag26849
• Vollständiger Name: chromosome 10 open reading frame 65
• Beobachtetes Molekulargewicht: 35 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC045550
• Gene symbol: HOGA1
• Gene ID (NCBI): 112817
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

HOGA1 (4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase), also known as C10orf65, DHDPSL, is a mitochondrial enzyme that plays a gatekeeper role in hydroxyproline metabolis. HOGA1 is primarily expressed in liver and kidney and catalyzes the final step of mitochondrial hydroxyproline metabolism\ from 4-hydroxy-2-oxoglutarate to glyoxylate and pyruvate (PMID: 31696211). Identification of mutations in the HOGA1 gene as the cause of autosomal recessive primary hyperoxaluria (PH) type III has revitalized research in the field of PH and related stone disease (PMID: 22781098).