HPS4 Polyklonaler Antikörper

HPS4 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human und mehr (1)

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 14627-1-AP

Synonyme

bK1048E9.4, bK1048E9.5, Hermansky Pudlak syndrome 4, HPS4, KIAA1667, LE, Light ear protein homolog



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBJurkat-Zellen, A375-Zellen, HeLa-Zellen, K-562-Zellen
Erfolgreiche IPHeLa-Zellen, IP result of anti-HPS4 (14267-1-AP for IP and Detection) with HeLa cell lysate.
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 4 publications below

Produktinformation

14627-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA HPS4 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen HPS4 fusion protein Ag6202
Vollständiger Name Hermansky-Pudlak syndrome 4
Berechnetes Molekulargewicht 77 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 70-90 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC065030
Gene symbol HPS4
Gene ID (NCBI) 89781
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a genetic disease characterized by oculocutaneous albinism, bleeding due to platelet storage pool deficiency, and lysosomal storage defects. This syndrome results from defects of diverse cytoplasmic organelles including melanosomes, platelet dense granules and lysosomes. HPS1 and HPS4 are the most frequently mutated genes associated with HPS in humans. Both of HPS1 and HPS4 are components of two complexes involved in biogenesis of melanosome and lysosome-related organelles: BLOC-3 and BLOC-4. HPS4 is supposed to interact with HPS1 and stabilize HPS1. The human HPS4 migrates at about 90 kDa on SDS-PAGE, versus its predicated molecular mass of 77 kDa.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for HPS4 antibody 14627-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for HPS4 antibody 14627-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for HPS4 antibody 14627-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Am J Respir Cell Mol Biol

Gene-edited MLE-15 Cells as a Model for the Hermansky Pudlak Syndromes.

Authors - Seunghyi Kook
humanWB

PLoS One

Cellular and molecular defects in a patient with Hermansky-Pudlak syndrome type 5.

Authors - Joshi Stephen
mouseWB

Gene

Intron retention is a stress response in sensor genes and is restored by Japanese herbal medicines: A basis for future clinical applications.

Authors - Trieu-Duc Vu
humanWB

Mol Genet Metab

In vitro functional correction of Hermansky-Pudlak Syndrome type-1 by lentiviral-mediated gene transfer.

Authors - Yasuhiro Ikawa