HPS5 Polyklonaler Antikörper

HPS5 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 13901-1-AP

Synonyme

AIBP63, Hermansky Pudlak syndrome 5, HPS5, KIAA1017, Ru2, Ruby eye protein 2 homolog



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMauslebergewebe, Mausmilzgewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Plazenta-Gewebe, humanes Hautgewebe, humanes Herzgewebe, humanes Lungengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFMCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2400
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 6 publications below

Produktinformation

13901-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA HPS5 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen HPS5 fusion protein Ag4867
Vollständiger Name Hermansky-Pudlak syndrome 5
Berechnetes Molekulargewicht 1129 aa, 127 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 135-141 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC033640
Gene symbol HPS5
Gene ID (NCBI) 11234
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Hermansky-Pudlak syndrome 5 protein (HPS-5), also named Ruby-eye protein 2 homolog (Ru2), plays a role in organelle biogenesis associated with melanosomes, platelet dense granules, and lysosomes. This protein interacts with Hermansky-Pudlak syndrome 6 protein and may interact with the cytoplasmic domain of integrin, alpha-3. Mutations in this gene are associated with Hermansky-Pudlak syndrome type 5.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for HPS5 antibody 13901-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for HPS5 antibody 13901-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for HPS5 antibody 13901-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Blood

vWF maturation and release are controlled by two regulators of Weibel-Palade body biogenesis: exocyst and BLOC-2.

Authors - Anish Vaibhav Sharda
humanWB

Am J Hum Genet

A BLOC-1 mutation screen reveals that PLDN is mutated in Hermansky-Pudlak Syndrome type 9.

Authors - Cullinane Andrew R AR
humanWB

J Invest Dermatol

Clinical, molecular, and cellular features of non-Puerto Rican Hermansky-Pudlak syndrome patients of Hispanic descent.

Authors - Carmona-Rivera Carmelo C
humanWB

Pigment Cell Melanoma Res

A BLOC-1 mutation screen reveals a novel BLOC1S3 mutation in Hermansky-Pudlak Syndrome type 8.

Authors - Cullinane Andrew R AR
humanWB

PLoS One

Cellular and molecular defects in a patient with Hermansky-Pudlak syndrome type 5.

Authors - Joshi Stephen
humanWB

Front Genet

Oculocutaneous albinism and bleeding diathesis due to a novel deletion in the HPS3 gene

Authors - Dina Marek-Yagel