iduronate 2 sulfatase Polyklonaler Antikörper
iduronate 2 sulfatase Polyklonal Antikörper für ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 17140-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
17140-1-AP bindet in , ELISA iduronate 2 sulfatase und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | iduronate 2 sulfatase fusion protein Ag10904 |
| Vollständiger Name | iduronate 2-sulfatase |
| Berechnetes Molekulargewicht | 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC006170 |
| Gene symbol | IDS |
| Gene ID (NCBI) | 3423 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).
