IDS Rekombinanter Antikörper

IDS Rekombinant Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

242054A7

Kat-Nr. : 84623-6-RR

Synonyme

Iduronate 2-sulfatase 42 kDa chain, Iduronate 2-sulfatase 14 kDa chain, Iduronate 2-sulfatase, EC:3.1.6.13, Alpha-L-iduronate sulfate sulfatase

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  WB analysis using 84623-6-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 84623-6-RR (IDS antibody) at dilution of 1:5000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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  Affinity and Kinetic Characterization of 84623-6-RR

  Biolayer interferometry (BLl) kinetic assays of 84623-6-RR against Human IDS were performed. The affinity constant is 11.8 nM.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HeLa-Zellen, A549-Zellen, HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:10000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

84623-6-RR bindet in WB, ELISA IDS und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Rekombinant
• Typ: Antikörper
• Immunogen: IDS fusion protein Ag31132
• Vollständiger Name: iduronate 2-sulfatase
• Berechnetes Molekulargewicht: 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 42 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC006170
• Gene symbol: IDS
• Gene ID (NCBI): 3423
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein A purfication
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).