IDUA Polyklonaler Antikörper
IDUA Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IP, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 55158-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | Maushirngewebe, Rattenhirngewebe |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Prostatakarzinomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:8000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:200-1:800 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| WB | See 2 publications below |
| IHC | See 1 publications below |
| IP | See 1 publications below |
Produktinformation
55158-1-AP bindet in WB, IP, IHC, ELISA IDUA und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | Peptid |
| Vollständiger Name | iduronidase, alpha-L- |
| Berechnetes Molekulargewicht | 73 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 73 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | NM_000203 |
| Gene symbol | IDUA |
| Gene ID (NCBI) | 3425 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
IDUA belongs to the glycosyl hydrolase 39 family. It hydrolysis of unsulfated alpha-L-iduronosidic linkages in dermatan sulfate. Defects in IDUA are the cause of mucopolysaccharidosis type 1H (MPS1H)( also known as Hurler syndrome), MPS1H/S(also known as Hurler-Scheie syndrome) and MPS1S(also known as Scheie syndrome), which are rare lysosomal storage diseases. This antibody is specific to IDUA.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for IDUA antibody 55158-1-AP | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for IDUA antibody 55158-1-AP | Protokoll herunterladenl |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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Publikationen
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Mol Ther Methods Clin Dev Liver-directed gene therapy corrects neurologic disease in a murine model of mucopolysaccharidosis type I-Hurler. | ||
Mol Cell Biochem Why SNP rs3755955 is associated with human bone mineral density? A molecular and cellular study in bone cells. | ||
Front Immunol Leveraging diverse cell-death related signature predicts the prognosis and immunotherapy response in renal clear cell carcinoma |



