IGF1 Rekombinanter Antikörper

IGF1 Rekombinant Antikörper für WB, IHC, FC (Intra), ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

Ratte

Anwendung

WB, IHC, FC (Intra), ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

241890G6

Kat-Nr. : 84782-5-RR

Synonyme

241890G6, Igf-1, IGF-I, Insulin-like growth factor I, Somatomedin



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBrat plasma
Erfolgreiche Detektion in IHCRattenlebergewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)Transfected HEK-293T cells

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:200-1:800
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

84782-5-RR bindet in WB, IHC, FC (Intra), ELISA IGF1 und zeigt Reaktivität mit Ratten

Getestete Reaktivität Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen IGF1 fusion protein Eg1976
Vollständiger Name insulin-like growth factor 1
Berechnetes Molekulargewicht14kd
Beobachtetes Molekulargewicht12 kDa
GenBank-ZugangsnummerAAA41386
Gene symbol Igf1
Gene ID (NCBI) 24482
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

IGF1, also named as IBP1, MGF, IGF-IA, and Somatomedin-C, belongs to the INS family. IGF1 is structurally and functionally related to INS but has a much higher growth-promoting activity. Altered expression or mutation of IGF-1 is associated with several human disorders, including type I diabetes and various forms of cancer. Defects in IGF1 are the cause of INS-like growth factor I deficiency (IGF1 deficiency) which is an autosomal recessive disorder characterized by growth retardation, sensorineural deafness, and mental retardation.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for IGF1 antibody 84782-5-RRProtokoll herunterladen
IHC protocol for IGF1 antibody 84782-5-RRProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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