IGFALS Polyklonaler Antikörper

IGFALS Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 24545-1-AP

Synonyme

ALS, IGFALS

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis of human plasma using 24545-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 24545-1-AP (IGFALS antibody) at dilution of 1:1500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: human plasma

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:3000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

24545-1-AP bindet in WB, ELISA IGFALS und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: IGFALS fusion protein Ag21696
• Vollständiger Name: insulin-like growth factor binding protein, acid labile subunit
• Berechnetes Molekulargewicht: 605 aa, 66 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 85 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC025681
• Gene symbol: IGFALS
• Gene ID (NCBI): 3483
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

THE ACID-LABILE SUBUNIT (ALS), a liver-derived, GH-dependent, 85-kD glycoprotein, is a key component of the 150-kD IGF circulating ternary complex(PMID: 17726072). The protein encoded by this gene is a serum protein that binds insulin-like growth factors, increasing their half-life and their vascular localization. Production of the encoded protein, which contains twenty leucine-rich repeats, is stimulated by growth hormone. Defects in this gene are a cause of acid-labile subunit deficiency, which maifests itself in a delayed and slow puberty.