INPP5E Polyklonaler Antikörper

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INPP5E Polyklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-17797

Synonyme

INPP5E, PPI5PIV

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of hTERT-RPE1 using CL488-17797

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed hTERT-RPE1 cells using CoraLite® Plus 488 INPP5E antibody (CL488-17797) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: hTERT-RPE1-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-17797 bindet in IF INPP5E und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: INPP5E fusion protein Ag11959
• Vollständiger Name: inositol polyphosphate-5-phosphatase, 72 kDa
• Berechnetes Molekulargewicht: 644 aa, 70 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 64-66 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC028032
• Gene symbol: INPP5E
• Gene ID (NCBI): 56623
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

INPP5E(72 kDa inositol polyphosphate 5-phosphatase) converts phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PtdIns 3,4,5-P3) to PtdIns-P2.In mouse, highest protein expression was in brain, heart, and testis, with lower expression in thymus and lung, and very little expression in kidney, spleen, and liver(PMID:10764818). Defects in INPP5E are the cause of Joubert syndrome type 1 (JBTS1) and mental retardation-truncal obesity-retinal dystrophy-micropenis (MORMS)(PMID:19668215). It has 2 isoforms with the molecular mass of 66 kDa and 70 kDa.