INTS12 Polyklonaler Antikörper

INTS12 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16455-1-AP

Synonyme

INT12, integrator complex subunit 12, INTS12, PHD finger protein 22, PHF22, SBBI22



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 3 publications below

Produktinformation

16455-1-AP bindet in WB, ELISA INTS12 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen INTS12 fusion protein Ag9403
Vollständiger Name integrator complex subunit 12
Berechnetes Molekulargewicht 462 aa, 49 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 49 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC014442
Gene symbol INTS12
Gene ID (NCBI) 57117
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for INTS12 antibody 16455-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen

Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nat Commun

INTS13 variants causing a recessive developmental ciliopathy disrupt assembly of the Integrator complex

Authors - Lauren G. Mascibroda
humanWB

PLoS Genet

Human mutations in integrator complex subunits link transcriptome integrity to brain development.

Authors - Renske Oegema
humanWB

Cell Rep

A homozygous variant in INTS11 links mitosis and neurogenesis defects to a severe neurodevelopmental disorder

Authors - Hanzhe Kuang