KIF5A Rekombinanter Antikörper

KIF5A Rekombinant Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

241124H1

Kat-Nr. : CL488-84013-4

Synonyme

241124H1, D12S1889, Kinesin heavy chain isoform 5A, Kinesin heavy chain neuron-specific 1, MY050

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  IF Staining of PC-12 using CL488-84013-4

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed PC-12 cells using CoraLite® Plus 488 KIF5A antibody (CL488-84013-4, Clone: 241124H1 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: PC-12-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

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Produktinformation

CL488-84013-4 bindet in IF/ICC KIF5A und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Rekombinant
• Typ: Antikörper
• Immunogen: KIF5A fusion protein Ag15518
• Vollständiger Name: kinesin family member 5A
• Berechnetes Molekulargewicht: 1032 aa, 117 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 118-120 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC146670
• Gene symbol: KIF5A
• Gene ID (NCBI): 3798
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Kinesin superfamily proteins (KIFs) are microtubule-based molecular motors essential for the intracellular transport of various cargos, including organelles, proteins, and RNAs. KIF5A is expressed exclusively in neurons and transports neuronal cargoes into axons and dendrites. KIF5A mutations have been associated with Charcot-Marie-Tooth Type 2, an axonal peripheral neuropathy characterized by progressive loss of peripheral sensation and muscle wasting.