Lamin B2 Monoklonaler Antikörper

Lamin B2 Monoklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2C7B1

Kat-Nr. : 68475-1-Ig

Synonyme

LAMB2, lamin B2, LMN2, LMNB2

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 68475-1-Ig

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 68475-1-Ig (Lamin B2 antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: A549-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, LNCaP-Zellen, NIH/3T3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

68475-1-Ig bindet in WB, ELISA Lamin B2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Lamin B2 fusion protein Ag33296
• Vollständiger Name: lamin B2
• Berechnetes Molekulargewicht: 68 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 68 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC006551
• Gene symbol: LMNB2
• Gene ID (NCBI): 84823
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Lamins are nuclear membrane structural components that are important in structural integrity of the nucleus and may also interact with chromatin (PMID: 33033404). Research studies show that lamin B2 knockout mice exhibit neuronal developmental defects and that both proteins are essential for typical brain development (PMID: 20145110). Mutations in Lamin B2 can result in a susceptibility to developing acquired partial lipodystrophy, a rare disorder characterized by the progressive loss of subcutaneous fat in a bilaterally symmetrical fashion (PMID: 16826530).