Lamin B2 Rekombinanter Antikörper

Lamin B2 Rekombinant Antikörper für IF/ICC, FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

230184C7

Kat-Nr. : CL488-82801-4

Synonyme

LMNB2, 230184C7, LAMB2, Lamin-B2, LMN2



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:300-1:1200
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-82801-4 bindet in IF/ICC, FC (Intra) Lamin B2 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen Lamin B2 fusion protein Ag1335
Vollständiger Name lamin B2
Berechnetes Molekulargewicht 68 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 68 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC006551
Gene symbol Lamin B2
Gene ID (NCBI) 84823
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Lamins are nuclear membrane structural components that are important in structural integrity of the nucleus and may also interact with chromatin (PMID: 33033404). Research studies show that lamin B2 knockout mice exhibit neuronal developmental defects and that both proteins are essential for typical brain development (PMID: 20145110). Mutations in Lamin B2 can result in a susceptibility to developing acquired partial lipodystrophy, a rare disorder characterized by the progressive loss of subcutaneous fat in a bilaterally symmetrical fashion (PMID: 16826530).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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STANDARD-PROTOKOLLE
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