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MAN1B1 Rekombinanter Antikörper

MAN1B1 Rekombinant Antikörper für WB, FC (Intra), ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, FC (Intra), ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

241817E10

Kat-Nr. : 84588-1-RR

Synonyme

241817E10, EC:3.2.1.113, Endoplasmic reticulum mannosyl-oligosaccharide 1,2-alpha-mannosidase, ER alpha 1,2 mannosidase, ER alpha-1,2-mannosidase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHepG2-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HuH-7-Zellen, LNCaP-Zellen, U-87 MG-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)U2OS-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

84588-1-RR bindet in WB, FC (Intra), ELISA MAN1B1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen MAN1B1 fusion protein Ag28302
Vollständiger Name mannosidase, alpha, class 1B, member 1
Berechnetes Molekulargewicht 80 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 80 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC002953
Gene symbol MAN1B1
Gene ID (NCBI) 11253
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein A purfication
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MAN1B1, also known as ERMAN1, MANA-ER, belongs to the glycosyl hydrolase 47 family. MAN1B1 is involved in glycoprotein quality control targeting of misfolded glycoproteins for degradation, specifically converting Man9GlcNAc to Man8GlcNAc isomer B. At high enzyme concentrations, it further trims the carbohydrates to Man5-6GlcNAc2 (PMID: 18003979). Mutations in MAN1B1 cause autosomal-recessive intellectual disability. This gene has been associated with Rafiq syndrome (PMID: 21763484).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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