MAN2C1 Polyklonaler Antikörper

MAN2C1 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 19189-1-AP

Synonyme

Alpha mannosidase 2C1, Alpha mannosidase 6A8B, MAN2C1, MAN6A8, MANA, MANA1

---

• 

  WB analysis using 19189-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 19189-1-AP (MAN2C1 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Mauslebergewebe, Rattenlebergewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

19189-1-AP bindet in WB, ELISA MAN2C1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MAN2C1 fusion protein Ag6284
• Vollständiger Name: mannosidase, alpha, class 2C, member 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 116 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 116 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC050550
• Gene symbol: MAN2C1
• Gene ID (NCBI): 4123
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Alpha mannosidase 2C1(MAN2C1) an alpha-mannosidase, is involved in the trimming of free oligosaccharides in the cytosol. MAN2C1 cleaves alpha 1,2-, alpha 1,3-, and alpha 1,6-linked mannose residues on cytoplasmatic free oligosaccharides generated by N-glycoprotein degradation pathways (PMID: 16848760). Impaired catabolism of free oligosaccharides due to MAN2C1 variants causes a neurodevelopmental disorder (PMID: 35045343).