ERK5 Polyklonaler Antikörper

ERK5 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(1)

Kat-Nr. : 11164-1-AP

Synonyme

ERK 5, MAPK7, MAPK 7, Extracellular signal-regulated kinase 5, ERK-5



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBSKOV-3-Zellen, HEK-293-Zellen, Mausherzgewebe, Maushodengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Magengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

11164-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA ERK5 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen ERK5 fusion protein Ag1648
Vollständiger Name mitogen-activated protein kinase 7
Berechnetes Molekulargewicht 89 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 70 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC009963
Gene symbol MAPK7
Gene ID (NCBI) 5598
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for ERK5 antibody 11164-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for ERK5 antibody 11164-1-APProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Cell

Systematic discovery of mutation-directed neo-protein-protein interactions in cancer.

Authors - Xiulei Mo