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MGMT Polyklonaler Antikörper

MGMT Polyklonal Antikörper für WB, IHC, FC (Intra), IP, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF, FC (Intra), IP, CoIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Publikationen(22)

Kat-Nr. : 17195-1-AP

Synonyme

O-6-methylguanine-DNA-alkyltransferase, Methylated-DNA--protein-cysteine methyltransferase, EC:2.1.1.63, 6-O-methylguanine-DNA methyltransferase



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBJurkat-Zellen, HeLa-Zellen, MCF-7-Zellen, Raji-Zellen
Erfolgreiche IPJurkat-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Leberkarzinomgewebe, humanes Plazenta-Gewebe, humanes Milzgewebe, humanes Hodengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)Jurkat-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

17195-1-AP bindet in WB, IHC, IF, FC (Intra), IP, CoIP, ELISA MGMT und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen MGMT fusion protein Ag9996
Vollständiger Name O-6-methylguanine-DNA methyltransferase
Berechnetes Molekulargewicht 22 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 22 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC000824
Gene symbol MGMT
Gene ID (NCBI) 4255
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MGMT is the primary vehicle for cellular removal of alkyl lesions from the O-6 position of guanine and the O-4 position of thymine. While key to the maintenance of genomic integrity, MGMT also removes damage induced by alkylating chemotherapies, inhibiting the efficacy of cancer treatment [PMID:23065697].MGMT is the primary mechanism for the removal of alkylation damage from the O-6 position of guanine [PMID: 17482892]. The O-6 position of guanine is one of several positions in DNA bases to which alkyl groups are attached in SN1 alkylation reactions, and this repair has been well-characterized in mammalian cells and via MGMT homologs in bacteria and Archaea.[PMID: 10767620]

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for MGMT antibody 17195-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for MGMT antibody 17195-1-APProtokoll herunterladenl
IP protocol for MGMT antibody 17195-1-APProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Cell Res

DNA damage triggers tubular endoplasmic reticulum extension to promote apoptosis by facilitating ER-mitochondria signaling.

Authors - Pengli Zheng
humanWB

Nucleic Acids Res

KDM6B promotes PARthanatos via suppression of O6-methylguanine DNA methyltransferase repair and sustained checkpoint response.

Authors - Mingming Yang
humanWB

Clin Transl Med

LncRNA BC promotes lung adenocarcinoma progression by modulating IMPAD1 alternative splicing

Authors - Qi Wen Chen
human,mouseWB,IHC

J Pharm Anal

MGMT activated by Wnt pathway promotes cisplatin tolerance through inducing slow-cycling cells and nonhomologous end joining in colorectal cancer

Authors - Haowei Zhang
  • KD Validated
humanWB

Oncogene

GBP3 promotes glioblastoma resistance to temozolomide by enhancing DNA damage repair.

Authors - Hui Xu
humanIHC

Oncogenesis

GSK3β palmitoylation mediated by ZDHHC4 promotes tumorigenicity of glioblastoma stem cells in temozolomide-resistant glioblastoma through the EZH2-STAT3 axis.

Authors - Chenggang Zhao