MGP Monoklonaler Antikörper

MGP Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

1A1C3

Kat-Nr. : 60055-1-Ig

Synonyme

GIG36, matrix Gla protein, MGLAP, MGP, NTI



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBhumanes Plazenta-Gewebe, humanes Hirngewebe, humanes Leberkarzinomgewebe, humanes Nierengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Gliomgewebe, humanes Herzgewebe, humanes Hirngewebe, humanes Lungengewebe, humanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFMDA-MB-231-Zellen, Mausnierengewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:400-1:1600
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:200-1:800
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Veröffentlichte Anwendungen

KD/KOSee 1 publications below
WBSee 2 publications below

Produktinformation

60055-1-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA MGP und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen MGP fusion protein Ag1091
Vollständiger Name matrix Gla protein
Berechnetes Molekulargewicht 103 aa, 13 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 12 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC005272
Gene symbol MGP
Gene ID (NCBI) 4256
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.1% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Matrix Gla protein (MGP) is is a vitamin K-dependent, extracellular matrix protein. MGP plays a pivotal role in preventing soft tissue calcification and local mineralization of the vascular wall. Vitamin K deficiency leads to inactive uncarboxylated MGP (ucMGP), which accumulates at sites of arterial calcification. However MGP is synthesized in many tissues and is especially enriched in embryonic tissues and in cancer cells. Defects in MGP are the cause of Keutel syndrome (KS), which is an autosomal recessive disorder characterized by abnormal cartilage calcification, peripheral pulmonary stenosis neural hearing loss and midfacial hypoplasia.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for MGP antibody 60055-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for MGP antibody 60055-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for MGP antibody 60055-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

J Inflamm Res

circ_TGFBR2 Inhibits Vascular Smooth Muscle Cells Phenotypic Switch and Suppresses Aortic Dissection Progression by Sponging miR-29a

Authors - Zhenjun Xu
humanWB

J Biol Chem

Reduced APPL1 impairs osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells by facilitating MGP expression to disrupt the BMP2 pathway in osteoporosis

Authors - Weiquan Yuan
  • KD Validated