MLH1 Monoklonaler Antikörper

MLH1 Monoklonal Antikörper für IHC, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IHC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2D5A2

Kat-Nr. : 60822-2-Ig

Synonyme

2D5A2, COCA2, FCC2, hMLH1, HNPCC



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Tonsillitisgewebe, humanes Appendizitis-Gewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:500-1:2000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

60822-2-Ig bindet in IHC, ELISA MLH1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen MLH1 fusion protein Ag27723
Vollständiger Name mutL homolog 1, colon cancer, nonpolyposis type 2 (E. coli)
Berechnetes Molekulargewicht 756 aa, 85 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC006850
Gene symbol MLH1
Gene ID (NCBI) 4292
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MLH1, also named as COCA2, belongs to the DNA mismatch repair mutL/hexB family. It heterodimerizes with PMS2 to form MutL alpha which is a component of the post-replicative DNA mismatch repair system (MMR). MutL alpha (MLH1-PMS2) interacts physically with the clamp loader subunits of DNA polymerase III, suggesting that it may play a role to recruit the DNA polymerase III to the site of the MMR. MLH1 also implicated in DNA damage signaling, a process which induces cell cycle arrest and can lead to apoptosis in case of major DNA damages. MLH1 heterodimerizes with MLH3 to form MutL gamma which plays a role in meiosis.(PMID: 16873062, PMID: 18206974) Defects in MLH1 are the cause of hereditary non-polyposis colorectal cancer type 2 (HNPCC2). Defects in MLH1 are a cause of mismatch repair cancer syndrome (MMRCS). Defects in MLH1 are a cause of Muir-Torre syndrome (MTS). Defects in MLH1 are a cause of susceptibility to endometrial cancer.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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