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MTO1 Polyklonaler Antikörper
MTO1 Polyklonal Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IF/ICC, CoIP, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 15650-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | MCF-7-Zellen, humanes Lebergewebe |
Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | MCF-7-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 9 publications below |
CoIP | See 1 publications below |
Produktinformation
15650-1-AP bindet in WB, IF/ICC, CoIP, ELISA MTO1 und zeigt Reaktivität mit human
Getestete Reaktivität | human |
In Publikationen genannte Reaktivität | human |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | MTO1 fusion protein Ag8192 |
Vollständiger Name | mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae) |
Berechnetes Molekulargewicht | 717 aa, 80 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 70-75 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC005808 |
Gene symbol | MTO1 |
Gene ID (NCBI) | 25821 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Protokolle
PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
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WB protocol for MTO1 antibody 15650-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for MTO1 antibody 15650-1-AP | Protokoll herunterladen |
STANDARD-PROTOKOLLE | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Nucleic Acids Res Restoration of mitochondrial function through activation of hypomodified tRNAs with pathogenic mutations associated with mitochondrial diseases | ||
Nat Commun RNA modification landscape of the human mitochondrial tRNALys regulates protein synthesis. | ||
Nucleic Acids Res The human tRNA taurine modification enzyme GTPBP3 is an active GTPase linked to mitochondrial diseases. | ||
J Hepatol Severe respiratory complex III defect prevents liver adaptation to prolonged fasting. | ||
Am J Hum Genet Mutations of the mitochondrial-tRNA modifier MTO1 cause hypertrophic cardiomyopathy and lactic acidosis. | ||
Hum Mol Genet Altered 2-thiouridylation impairs mitochondrial translation in reversible infantile respiratory chain deficiency. |