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MTO1 Polyklonaler Antikörper

MTO1 Polyklonal Antikörper für IF, WB,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IF, CoIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 15650-1-AP

Synonyme

CGI 02, MTO1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMCF-7-Zellen, humanes Lebergewebe
Erfolgreiche Detektion in IFMCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

15650-1-AP bindet in WB, IF, CoIP, ELISA MTO1 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen MTO1 fusion protein Ag8192
Vollständiger Name mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)
Berechnetes Molekulargewicht 717 aa, 80 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 70-75 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC005808
Gene symbol MTO1
Gene ID (NCBI) 25821
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for MTO1 antibody 15650-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for MTO1 antibody 15650-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nucleic Acids Res

Restoration of mitochondrial function through activation of hypomodified tRNAs with pathogenic mutations associated with mitochondrial diseases

Authors - Ena Tomoda
humanWB

Nat Commun

RNA modification landscape of the human mitochondrial tRNALys regulates protein synthesis.

Authors - Uwe Richter
humanCoIP

Nucleic Acids Res

The human tRNA taurine modification enzyme GTPBP3 is an active GTPase linked to mitochondrial diseases.

Authors - Gui-Xin Peng
humanWB

J Hepatol

Severe respiratory complex III defect prevents liver adaptation to prolonged fasting.

Authors - Laura S Kremer
humanWB

Am J Hum Genet

Mutations of the mitochondrial-tRNA modifier MTO1 cause hypertrophic cardiomyopathy and lactic acidosis.

Authors - Ghezzi Daniele D
humanWB

Hum Mol Genet

Altered 2-thiouridylation impairs mitochondrial translation in reversible infantile respiratory chain deficiency.

Authors - Boczonadi Veronika V