MYBPC3 Monoklonaler Antikörper

MYBPC3 Monoklonal Antikörper für WB

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

WB

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

3C8F8

Kat-Nr. : CL594-67608

Synonyme

Cardiac MyBP C, CMH4, DKFZp779E1762, FHC, MYBP C, MYBPC3

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  WB analysis using CL594-67608

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with CL594-67608 (MYBPC3 antibody) at dilution of 1:8000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Rattenherzgewebe, Mausherzgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:16000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-67608 bindet in WB MYBPC3 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MYBPC3 fusion protein Ag15848
• Vollständiger Name: myosin binding protein C, cardiac
• Berechnetes Molekulargewicht: 1274 aa, 141 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 140-150 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC151211
• Gene symbol: MYBPC3
• Gene ID (NCBI): 4607
• Konjugation: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MYBPC3 belongs to the immunoglobulin superfamily and MyBP family. MYBPC3 located in the crossbridge region of vertebrate striated muscle a bands. In vitro it binds MHC, F-actin and native thin filaments, and modifies the activity of actin-activated myosin ATPase. It may modulate muscle contraction or may play a more structural role. Defects in MYBPC3 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic type 4 (CMH4).