MYH6 Polyklonaler Antikörper

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MYH6 Polyklonal Antikörper für IF-P

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF-P

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-22281

Synonyme

alpha MHC, ASD3, MYH6, MYHC, MyHC alpha, MYHCA, Myosin 6, Myosin heavy chain 6

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  IF Staining of mouse heart using CL488-22281

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse heart tissue using CoraLite® Plus 488 MYH6 antibody (CL488-22281) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF-P: Mausherzgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)-P: IF-P : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-22281 bindet in IF-P MYH6 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Peptid
• Vollständiger Name: myosin, heavy chain 6, cardiac muscle, alpha
• Berechnetes Molekulargewicht: 224 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 200-220 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_002471
• Gene symbol: MYH6
• Gene ID (NCBI): 4624
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MYH6 encodes the alpha-cardiac myosin heavy chain (aMHC) which is a major contractile protein exclusively expressed in the myocardium of the heart. Expression of MYH6 is down-regulated in cardiac myopathy and failing hearts. Defects in MYH6 lead to congenital heart disease (CHD), and a spectrum of phenotypes ranging from hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and dilated cardiomyopathy (DCM). (15737621, 20656787)