MYL4 Monoklonaler Antikörper

MYL4 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

2F5C1

Kat-Nr. : CL488-67533

Synonyme

ALC1, AMLC, GT1, MLC1, MYL4, Myosin light chain 4, PRO1957

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of mouse heart using CL488-67533

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse heart tissue using CoraLite® Plus 488 MYL4 antibody (CL488-67533, Clone: 2F5C1 ) at dilution of 1:100.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: Mausherzgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-67533 bindet in IF MYL4 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2b
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: MYL4 fusion protein Ag19244
• Vollständiger Name: myosin, light chain 4, alkali; atrial, embryonic
• Berechnetes Molekulargewicht: 197 aa, 22 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 22-25 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC030228
• Gene symbol: MYL4
• Gene ID (NCBI): 4635
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Myosin light‐chain 4 (MYL4) encodes an essential myosin light chain that is expressed in embryonic whole heart and skeletal muscle. It is specifically expressed in human atria after birth. MYL4 is essential for atrial electrical, functional, and structural integrity, and MYL4 dysfunction can produce severe inherited atrial cardiomyopathy.