MYO7A Rekombinanter Antikörper

MYO7A Rekombinant Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

240612C11

Kat-Nr. : 83807-1-RR

Synonyme

240612C11, DFNA11, DFNB2, myosin VIIA, MYOVIIA



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA431-Zellen, Ratten-Retina-Gewebe, Y79-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHCMaushodengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCY79-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:200-1:800
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:125-1:500
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

83807-1-RR bindet in WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), ELISA MYO7A und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name myosin VIIA
Berechnetes Molekulargewicht 254 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht254 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_000260
Gene symbol MYO7A
Gene ID (NCBI) 4647
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein A purfication
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MYO7A, also named a USH1B, is one of myosins protein which are actin-based motor molecules with ATPase activity. Unconventional myosins serve in intracellular movements. Their highly divergent tails are presumed to bind to membranous compartments, which would be moved relative to actin filaments. In retina, MYO7A might play a role in trafficking of ribbon-synaptic vesicle complexes and renewal of the outer photoreceptors disks. In inner ear, it might maintain the rigidity of stereocilia during the dynamic movements of the bundle. It is involved in hair-cell vesicle trafficking of aminoglycosides, which are known to induce ototoxicity. Defects in MYO7A are the cause of Usher syndrome type 1B (USH1B). Defects in MYO7A are the cause of deafness autosomal recessive type 2 (DFNB2). Defects in MYO7A are the cause of deafness autosomal dominant type 11 (DFNA11). The antibody is specific to MYO7A.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for MYO7A antibody 83807-1-RRProtokoll herunterladen
IHC protocol for MYO7A antibody 83807-1-RRProtokoll herunterladenl
IF protocol for MYO7A antibody 83807-1-RRProtokoll herunterladen
STANDARD-PROTOKOLLE
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