Myosin Light Chain 2 Monoklonaler Antikörper

Myosin Light Chain 2 Monoklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

Hausschwein, human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

5A1F1

Kat-Nr. : CL488-60229

Synonyme

CMH10, DKFZp779C0562, MLC 2, MLC 2v, MLC2, MLC2v, MYL2, Myosin Light Chain 2, Myosin Light Chain 2/MLC-2V

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  IF Staining of C2C12 using CL488-60229

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed C2C12 cells using CoraLite® Plus 488 Myosin Light Chain 2 antibody (CL488-60229, Clone: 5A1F1 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: C2C12-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-60229 bindet in IF/ICC Myosin Light Chain 2 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: Hausschwein, human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG1
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Myosin Light Chain 2 fusion protein Ag1356
• Vollständiger Name: myosin, light chain 2, regulatory, cardiac, slow
• Berechnetes Molekulargewicht: 19 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 18 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC015821
• Gene symbol: Myosin Light Chain 2
• Gene ID (NCBI): 4633
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-G-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

MYL2, also named as MLC-2v and MLC-2, is ventricular/cardiac muscle isoform. Defects in MYL2 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic type 10 (CMH10). Defects in MYL2 are the cause of cardiomyopathy familial hypertrophic with mid-left ventricular chamber type 2 (MVC2). MYL2 has been widely used as a marker of mature ventricular cardiomyocytes.