OPN1SW Polyklonaler Antikörper

OPN1SW Polyklonal Antikörper für IF, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 24660-1-AP

Synonyme

Blue sensitive opsin, BOP, CBT, OPN1SW

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of mouse eye using 24660-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse eye tissue using OPN1SW antibody (24660-1-AP) at dilution of 1:200 and CoraLite®488-Conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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  IF Staining of mouse eye using 24660-1-AP

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed mouse eye tissue using OPN1SW antibody (24660-1-AP) at dilution of 1:200 and CoraLite®488-Conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: Maus-Augengewebe

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

24660-1-AP bindet in IF, ELISA OPN1SW und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: OPN1SW fusion protein Ag20387
• Vollständiger Name: opsin 1 (cone pigments), short-wave-sensitive
• Berechnetes Molekulargewicht: 348 aa, 39 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC156719
• Gene symbol: OPN1SW
• Gene ID (NCBI): 611
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

OPN1SW (Short-wave-sensitive opsin 1) belongs to the G-protein coupled receptor 1 family, opsin subfamily. It's one of three types of cone photoreceptors responsible for normal color vision. Inherited tritan color vision deficiencies exhibit an autosomal dominant inheritance pattern and are caused by mutations in OPN1SW (PMID: 32400513).