OTUD5 Rekombinanter Antikörper

OTUD5 Rekombinant Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

251221B9

Kat-Nr. : 86490-1-RR

Synonyme

DUBA, EC:3.4.19.12, OTU domain-containing protein 5, OTUD 5

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  WB analysis using 86490-1-RR

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 86490-1-RR (OTUD5 antibody) at dilution of 1:20000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: Jurkat-Zellen, K-562-Zellen, NIH/3T3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:5000-1:50000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

86490-1-RR bindet in WB, ELISA OTUD5 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Rekombinant
• Typ: Antikörper
• Immunogen: OTUD5 fusion protein Ag15190
• Vollständiger Name: OTU domain containing 5
• Berechnetes Molekulargewicht: 571 aa, 61 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 70-75 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC028225
• Gene symbol: OTUD5
• Gene ID (NCBI): 55593
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The deubiquitinating enzyme OTUD5, also known as deubiquitinating enzyme A (DUBA), is a member of the deubiquitinating enzyme OTU family. By deubiquitinating other proteins, OTUD5 is an important regulator of several physiological processes, such as immune signaling and DNA damage responses. The dysregulation of these processes can increase the risk of associated diseases, including inflammation, cancer and genetic disorders.