PARP1 Monoklonaler Antikörper

PARP1 Monoklonal Antikörper für FC (Intra), IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

1D7D4

Kat-Nr. : CL594-66520

Synonyme

ADPRT, ADPRT 1, ADPRT1, pADPRT 1, PARP, PARP 1, PARP1, poly (ADP ribose) polymerase 1, Poly [ADP ribose] polymerase 1, Poly[ADP ribose] synthase 1, PPOL



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IFHeLa-Zellen, Neuro-2a-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FCHeLa-Zellen, Jurkat-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL594-66520 bindet in IF, FC (Intra) PARP1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen PARP1 fusion protein Ag19173
Vollständiger Name poly (ADP-ribose) polymerase 1
Berechnetes Molekulargewicht 1014 aa, 113 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 113-116 kDa, 85-89 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC037545
Gene symbol PARP1
Gene ID (NCBI) 142
Konjugation CoraLite®594 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths588 nm / 604 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PARP1 (poly(ADP-ribose) polymerase 1) is a nuclear enzyme catalyzing the poly(ADP-ribosyl)ation of many key proteins in vivo. The normal function of PARP1 is the routine repair of DNA damage. Activated by DNA strand breaks, the PARP1 is cleaved into an 85 to 89-kDa COOH-terminal fragment and a 24-kDa NH2-terminal peptide by caspases during the apoptotic process. The appearance of PARP fragments is commonly considered as an important biomarker of apoptosis. In addition to caspases, other proteases like calpains, cathepsins, granzymes and matrix metalloproteinases (MMPs) have also been reported to cleave PARP1 and gave rise to fragments ranging from 42-89-kD. This antibody was generated against the N-terminal region of human PARP1 and it recognizes the full-length as well as the cleavage of the PARP1.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
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