PDZD7 Polyklonaler Antikörper

PDZD7 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 21084-1-AP

Synonyme

PDZ domain containing 7, PDZD7, PDZK7

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 21084-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 21084-1-AP (PDZD7 antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: mouse ear tissue, Maus-Retina-Gewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

21084-1-AP bindet in WB, ELISA PDZD7 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PDZD7 fusion protein Ag15318
• Vollständiger Name: PDZ domain containing 7
• Berechnetes Molekulargewicht: 517 aa, 56 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 55 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC029054
• Gene symbol: PDZD7
• Gene ID (NCBI): 79955
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PDZD7, also known as PDZK7, is essential in organizing the USH2 complex at stereocilia ankle links and blocks inhibition of adenylate cyclase activity mediated by ADGRV1. PDZD7 encodes a PDZ domain-containing scaffold protein that is highly expressed in hair cells of the inner ear. PDZD7 is also expressed in the cilia of photoreceptors (PMID: 33530996). Dysfunction or mutations of PDZD7 result in Usher syndrome type 2 (USH2) and Autosomal recessive non-syndromic hearing loss(ARNSHL) (PMID: 29048736, 20440071).