PDZD7 Polyklonaler Antikörper
PDZD7 Polyklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 21084-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | mouse ear tissue, Maus-Retina-Gewebe |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | Maus-Augengewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
21084-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA PDZD7 und zeigt Reaktivität mit human, Maus
| Getestete Reaktivität | human, Maus |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | PDZD7 fusion protein Ag15318 |
| Vollständiger Name | PDZ domain containing 7 |
| Berechnetes Molekulargewicht | 517 aa, 56 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 55 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC029054 |
| Gene symbol | PDZD7 |
| Gene ID (NCBI) | 79955 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
PDZD7, also known as PDZK7, is essential in organizing the USH2 complex at stereocilia ankle links and blocks inhibition of adenylate cyclase activity mediated by ADGRV1. PDZD7 encodes a PDZ domain-containing scaffold protein that is highly expressed in hair cells of the inner ear. PDZD7 is also expressed in the cilia of photoreceptors (PMID: 33530996). Dysfunction or mutations of PDZD7 result in Usher syndrome type 2 (USH2) and Autosomal recessive non-syndromic hearing loss(ARNSHL) (PMID: 29048736, 20440071).
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for PDZD7 antibody 21084-1-AP | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for PDZD7 antibody 21084-1-AP | Protokoll herunterladenl |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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