PEPD Monoklonaler Antikörper
PEPD Monoklonal Antikörper für WB, IHC, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
1H2A1
Kat-Nr. : 67202-1-Ig
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | LNCaP-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, humanes Plazenta-Gewebe, Jurkat-Zellen, NCCIT-Zellen |
| Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Mammakarzinomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 |
| Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:250-1:1000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| WB | See 1 publications below |
Produktinformation
67202-1-Ig bindet in WB, IHC, ELISA PEPD und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | PEPD fusion protein Ag28713 |
| Vollständiger Name | peptidase D |
| Berechnetes Molekulargewicht | 493 aa, 55 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 55 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC015027 |
| Gene symbol | PEPD |
| Gene ID (NCBI) | 5184 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20℃ lagern. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
PEPD, also named as PRD, Prolidase, X-Pro dipeptidase, Imidodipeptidase, Peptidase D and Proline dipeptidase, belongs to the peptidase M24B family and Eukaryotic-type prolidase subfamily. PEPD splits dipeptides with a prolyl or hydroxyprolyl residue in the C-terminal position. It plays an important role in collagen metabolism because the high level of iminoacids in collagen. Defects in PEPD are a cause of prolidase deficiency (PD). PEPD is considered as the most promising candidate genes for altering AAA risk, based on gene function, association evidence, gene expression, and protein expression.(PMID:21247474)
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for PEPD antibody 67202-1-Ig | Protokoll herunterladen |
| IHC protocol for PEPD antibody 67202-1-Ig | Protokoll herunterladenl |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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