PEX11G Polyklonaler Antikörper

PEX11G Polyklonal Antikörper für IHC, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 15744-1-AP

Synonyme

Peroxin 11C, PEX11 gamma, PEX11C, PEX11G, Protein PEX11 homolog gamma



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBhumanes Hodengewebe, Maushodengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below
IFSee 1 publications below

Produktinformation

15744-1-AP bindet in WB, IHC, IF, ELISA PEX11G und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen PEX11G fusion protein Ag8179
Vollständiger Name peroxisomal biogenesis factor 11 gamma
Berechnetes Molekulargewicht 241 aa, 27 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 27 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC008780
Gene symbol PEX11G
Gene ID (NCBI) 92960
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for PEX11G antibody 15744-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for PEX11G antibody 15744-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanWB,IF

J Med Genet

A novel defect of peroxisome division due to a homozygous non-sense mutation in the PEX11β gene.

Authors - Ebberink Merel S MS