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PHD2/EGLN1 Monoklonaler Antikörper
PHD2/EGLN1 Monoklonal Antikörper für IF/ICC
Wirt / Isotyp
Maus / IgG1
Getestete Reaktivität
Hausschwein, human, Maus, Ratte
Anwendung
IF/ICC
Konjugation
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
CloneNo.
1A2F1
Kat-Nr. : CL488-66589
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | HEK-293-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| IF | See 1 publications below |
Produktinformation
CL488-66589 bindet in IF/ICC PHD2/EGLN1 und zeigt Reaktivität mit Hausschwein, human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | Hausschwein, human, Maus, Ratte |
| In Publikationen genannte Reaktivität | Maus |
| Wirt / Isotyp | Maus / IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | Peptid |
| Vollständiger Name | egl nine homolog 1 (C. elegans) |
| Berechnetes Molekulargewicht | 46 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | NM_022051 |
| Gene symbol | PHD2/EGLN1 |
| Gene ID (NCBI) | 54583 |
| Konjugation | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye |
| Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Protein-G-Reinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
EGLN1, also named as PHD2, SM-20, HPH-2 and HIF-PH2, catalyzes the post-translational formation of 4-hydroxyproline in hypoxia-inducible factor (HIF) alpha proteins. It hydroxylates HIF-1 alpha at 'Pro-402' and 'Pro-564', and HIF-2 alpha. EGLN1 functions as a cellular oxygen sensor and, under normoxic conditions, targets HIF through the hydroxylation for proteasomal degradation via the von Hippel-Lindau ubiquitination complex. Defects in EGLN1 are the cause of erythrocytosis familial type 3 (ECYT3). EGLN1 has 3 isoforms with MW of 46 kDa, 44 kDa and 36 kDa produced by alternative splicing. It mainly localizes in cytoplasm and can shuttle between the nucleus and cytoplasm (PubMed:19631610). The antibody is specific to EGLN1.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| IF protocol for CL Plus 488 PHD2/EGLN1 antibody CL488-66589 | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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