PKP1 Polyklonaler Antikörper

PKP1 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 22632-1-AP

Synonyme

B6P, Band 6 protein, PKP1, Plakophilin 1

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Galerie der Validierungsdaten

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  WB analysis using 22632-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 22632-1-AP (PKP1 antibody) at dilution of 1:6000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HaCaT-Zellen, Maushautgewebe, Rattenhautgewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:2000-1:12000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

22632-1-AP bindet in WB, ELISA PKP1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: PKP1 fusion protein Ag18153
• Vollständiger Name: plakophilin 1 (ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome)
• Berechnetes Molekulargewicht: 747 aa, 83 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 70-75 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC114571
• Gene symbol: PKP1
• Gene ID (NCBI): 5317
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Plakophilin 1, also known as PKP1, B6P, is a member of the arm-repeat protein family. PKP1 contains arm-repeat (armadillo) domains, localizes to nuclei and cell desmosomes, and participates in linking cadherins to intermediate filaments in the cytoskeleton (PMID: 10747098). PKP1 contributes to epidermal morphogenesis and facilitates the formation of intermediate filaments. Mutations in PKP1 have been associated with the ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome (PubMed:9326952, 10852826).