PMS1 Polyklonaler Antikörper
PMS1 Polyklonal Antikörper für ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 10859-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
Veröffentlichte Anwendungen
| WB | See 1 publications below |
| IHC | See 2 publications below |
Produktinformation
10859-1-AP bindet in WB, IHC, ELISA PMS1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | PMS1 fusion protein Ag1158 |
| Vollständiger Name | PMS1 postmeiotic segregation increased 1 (S. cerevisiae) |
| Berechnetes Molekulargewicht | 106 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | BC008410 |
| Gene symbol | PMS1 |
| Gene ID (NCBI) | 5378 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
The multiple eukaryotic homologs of the bacterial MutL mismatch repair protein are implicated along with MutS homologs in maintaining genomic integrity during DNA replication and recombination [PMID:16612326]. DNA mismatch repair (MMR) corrects replication errors that would otherwise lead to mutations and, potentially, various forms of cancer. Among several proteins required for eukaryotic MMR, MutLα is a heterodimer comprised of Mlh1 and PMS1 [PMID:19115045]. PMS1 contains an N-terminal domain (NTD) and C-terminal domain (CTD) ,which separated by a flexible linker. Dimerization occurs between the CTDs and the CTD of PMS1 houses a strand-specific endonuclease that is necessary for MMR [PMID:17951253].
Publikationen
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Breast Cancer Res Tumor sequencing is useful to refine the analysis of germline variants in unexplained high-risk breast cancer families. | ||
