PMS2 Rekombinanter Antikörper

PMS2 Rekombinant Antikörper für WB, IHC, FC (Intra), ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IHC, FC (Intra), ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

242455F8

Kat-Nr. : 84894-5-RR

Synonyme

242455F8, EC:3.1.-.-, HNPCC4, PMS1 protein homolog 2, PMS2CL



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHeLa-Zellen, A431-Zellen, Caco-2-Zellen, HEK-293T-Zellen, MCF-7-Zellen, PC-3-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Kolonkarzinomgewebe, humanes Tonsillengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)MCF-7-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:10000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:500-1:2000
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.25 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

84894-5-RR bindet in WB, IHC, FC (Intra), ELISA PMS2 und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Rekombinant
Typ Antikörper
Immunogen PMS2 fusion protein Ag33508
Vollständiger Name PMS2 postmeiotic segregation increased 2 (S. cerevisiae)
Berechnetes Molekulargewicht 862 aa, 96 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht117 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC093921
Gene symbol PMS2
Gene ID (NCBI) 5395
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein A purfication
Lagerungspuffer PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PMS2, also named as PMSL2, belongs to the DNA mismatch repair mutL/hexB family. It is a component of the post-replicative DNA mismatch repair system (MMR). It heterodimerizes with MLH1 to form MutL alpha. MulL alpha (MLH1-PMS2) interacts physically with the clamp loader subunits of DNA polymerase III, suggesting that it may play a role to recruit the DNA polymerase III to the site of the MMR. It also implicated in DNA damage signaling, a process which induces cell cycle arrest and can lead to apoptosis in case of major DNA damages. (PMID: 16873062, PMID: 18206974) Defects in PMS2 are the cause of hereditary non-polyposis colorectal cancer type 4 (HNPCC4). Defects in PMS2 are a cause of mismatch repair cancer syndrome (MMRCS).

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
WB protocol for PMS2 antibody 84894-5-RRProtokoll herunterladen
IHC protocol for PMS2 antibody 84894-5-RRProtokoll herunterladenl
STANDARD-PROTOKOLLE
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