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PSAP Polyklonaler Antikörper

PSAP Polyklonal Antikörper für IF/ICC, FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-10801

Synonyme

Dispersin, CSAct, Component C, Co beta glucosidase, Cerebroside sulfate activator



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHeLa-Zellen, A431-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-10801 bindet in IF/ICC, FC (Intra) PSAP und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen PSAP fusion protein Ag1194
Vollständiger Name prosaposin
Berechnetes Molekulargewicht 58 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 60 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC001503
Gene symbol PSAP
Gene ID (NCBI) 5660
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The PSAP gene encodes prosaposin, a precursor of four small nonenzymatic glycoproteins termed 'sphingolipid activator proteins' (SAPs) that assist in the lysosomal hydrolysis of sphingolipids. After proteolytic processing of the presaposin protein, these 4 released polypeptides are functional activators. Saposin A is encoded by residues 60 to 143 of PSAP, saposin B by 195 to 275, saposin C by 311 to 390, and saposin D by 405 to 487. There are four 12-14 kDa heatstable glycoproteins. Saposins A-D localize primarily to the lysosomal compartment where they facilitate the catabolism of glycosphingolipids with short oligosaccharide groups. Saposins A-D are required for the hydrolysis of certain sphingolipids by specific lysosomal hydrolases. (PMID: 2001789) Defects in PSAP are the cause of Gaucher disease, Tay-Sachs disease, and metachromatic leukodystrophy (PubMed: 2060627, PMID: 15773042). This PSAP antibody (10801-1-AP) is expected to recognize both saposin A and B.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
IF protocol for CL Plus 488 PSAP antibody CL488-10801Protokoll herunterladen
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