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PSAP Polyklonaler Antikörper
PSAP Polyklonal Antikörper für IF/ICC, FC (Intra)
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human
Anwendung
IF/ICC, FC (Intra)
Konjugation
CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Kat-Nr. : CL488-10801
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | HeLa-Zellen, A431-Zellen | 
| Erfolgreiche Detektion in FC (Intra) | HepG2-Zellen | 
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung | 
|---|---|
| Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 | 
| Durchflusszytometrie (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension | 
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Produktinformation
CL488-10801 bindet in IF/ICC, FC (Intra) PSAP und zeigt Reaktivität mit human
| Getestete Reaktivität | human | 
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG | 
| Klonalität | Polyklonal | 
| Typ | Antikörper | 
| Immunogen | PSAP fusion protein Ag1194 | 
| Vollständiger Name | prosaposin | 
| Berechnetes Molekulargewicht | 58 kDa | 
| Beobachtetes Molekulargewicht | 60 kDa | 
| GenBank-Zugangsnummer | BC001503 | 
| Gene symbol | PSAP | 
| Gene ID (NCBI) | 5660 | 
| Konjugation | CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye | 
| Excitation/Emission maxima wavelengths | 493 nm / 522 nm | 
| Form | Liquid | 
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung | 
| Lagerungspuffer | PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA | 
| Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. | 
Hintergrundinformationen
The PSAP gene encodes prosaposin, a precursor of four small nonenzymatic glycoproteins termed 'sphingolipid activator proteins' (SAPs) that assist in the lysosomal hydrolysis of sphingolipids. After proteolytic processing of the presaposin protein, these 4 released polypeptides are functional activators. Saposin A is encoded by residues 60 to 143 of PSAP, saposin B by 195 to 275, saposin C by 311 to 390, and saposin D by 405 to 487. There are four 12-14 kDa heatstable glycoproteins. Saposins A-D localize primarily to the lysosomal compartment where they facilitate the catabolism of glycosphingolipids with short oligosaccharide groups. Saposins A-D are required for the hydrolysis of certain sphingolipids by specific lysosomal hydrolases. (PMID: 2001789) Defects in PSAP are the cause of Gaucher disease, Tay-Sachs disease, and metachromatic leukodystrophy (PubMed: 2060627, PMID: 15773042). This PSAP antibody (10801-1-AP) is expected to recognize both saposin A and B.
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| IF protocol for CL Plus 488 PSAP antibody CL488-10801 | Protokoll herunterladen | 
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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