Pericentrin Polyklonaler Antikörper

Pericentrin Polyklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-27084

Synonyme

KEN, Kendrin, KIAA0402, MOPD2, PCN, PCNT, PCNT2, PCNTB, PCTN2, pericentrin, Pericentrin B, SCKL4

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  IF Staining of HeLa using CL488-27084

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Methanol) fixed HeLa cells using CoraLite® Plus 488 Pericentrin antibody (CL488-27084) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-27084 bindet in IF/ICC Pericentrin und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: Pericentrin fusion protein Ag25888
• Vollständiger Name: pericentrin
• Berechnetes Molekulargewicht: 378 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: AK093923
• Gene symbol: Pericentrin
• Gene ID (NCBI): 5116
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PCNT, also named as KIAA0402, PCNT2, Pericentrin-B and Kendrin, is an integral component of the filamentous matrix of the centrosome involved in the initial establishment of organized microtubule arrays in both mitosis and meiosis. PCNT plays a role, together with DISC1, in the microtubule network formation. PCNT is a marker of centrosome. Defects in PCNT are the cause of microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type 2 (MOPD2).