Phospho-EIF2S1 (Ser51) Monoklonaler Antikörper

Phospho-EIF2S1 (Ser51) Monoklonal Antikörper für IF/ICC, FC (Intra)

Wirt / Isotyp

Maus / IgG1

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Publikationen(1)

CloneNo.

1A4A11

Kat-Nr. : CL488-68023

Synonyme

EIF2S1, EIF2S1/EIF2A, EIF2, EIF 2alpha, EIF 2A



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IF/ICCMit Calyculin A behandelte HeLa-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)Mit Calyculin A behandelte PC-3-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.13 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

IFSee 1 publications below

Produktinformation

CL488-68023 bindet in IF/ICC, FC (Intra) Phospho-EIF2S1 (Ser51) und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Maus / IgG1
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen Peptid
Vollständiger Name eukaryotic translation initiation factor 2, subunit 1 alpha, 35kDa
Berechnetes Molekulargewicht 36 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht36 kDa
GenBank-ZugangsnummerNM_004094
Gene symbol EIF2S1
Gene ID (NCBI) 1965
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-G-Reinigung
Lagerungspuffer PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

EIF2S1 is one subunit of the translation initiation factor EIF2, which catalyzes the first regulated step of protein synthesis initiation, promoting the binding of the initiator tRNA to 40S ribosomal subunits. This complex binds to a 40S ribosomal subunit, followed by mRNA binding to form a 43S preinitiation complex. Junction of the 60S ribosomal subunit to form the 80S initiation complex is preceded by hydrolysis of the GTP bound to eIF-2 and release of an eIF-2-GDP binary complex. In order for eIF-2 to recycle and catalyze another round of initiation, the GDP bound to eIF-2 must exchange with GTP by way of a reaction catalyzed by eIF-2B. This phosphorylation stabilizes the eIF2-GDP-eIF2B complex and inhibits the turnover of eIF2B. Induction of PKR by IFN-γ and TNF-α induces potent phosphorylation of eIF2α at Ser51.

Protokolle

PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE
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STANDARD-PROTOKOLLE
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
IF

Nat Commun

LNP-RNA-engineered adipose stem cells for accelerated diabetic wound healing

Authors - Yonger Xue