RARS2 Polyklonaler Antikörper

RARS2 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16079-1-AP

Synonyme

Arginine tRNA ligase, Arginyl tRNA synthetase like, ArgRS, DALRD2, PCH6, PRO1992, RARS2, RARSL

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  WB analysis using 16079-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 16079-1-AP (RARS2 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HL-60-Zellen, humanes Plazenta-Gewebe, Maus-Plazenta-Gewebe

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16079-1-AP bindet in WB, ELISA RARS2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus

• Getestete Reaktivität: human, Maus
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: RARS2 fusion protein Ag9074
• Vollständiger Name: arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
• Berechnetes Molekulargewicht: 578 aa, 66 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 66-70 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC010420
• Gene symbol: RARS2
• Gene ID (NCBI): 57038
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

RARS2 encodes the mitochondrial arginyl transfer RNA (tRNA) synthetase, an enzyme which belongs to the group of mitochondrial aminoacyl tRNA synthetases. These nuclear encoded mitochondrial proteins play a key role in mitochondrial protein translation by catalyzing the attachment of amino acids to their cognate tRNA molecules . Variants in RARS2 gene are associated with pontocerebellar hypoplasia type 6 (PCH6; MIM 611523), a rare mitochondrial encephalopathy with phenotype characterized by early onset seizures, profound developmental delay, and progressive pontocerebellar atrophy.(PMID: 27769281, PMID: 33209735)