RPGRIP1L Polyklonaler Antikörper
RPGRIP1L Polyklonal Antikörper für WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte und mehr (1)
Anwendung
WB, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 29778-1-AP
Synonyme
Geprüfte Anwendungen
| Erfolgreiche Detektion in WB | HeLa-Zellen, HEK-293-Zellen, Jurkat-Zellen, Maushodengewebe, Rattenhodengewebe |
Empfohlene Verdünnung
| Anwendung | Verdünnung |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, check data in validation data gallery | |
Veröffentlichte Anwendungen
| WB | See 2 publications below |
| IF | See 2 publications below |
Produktinformation
29778-1-AP bindet in WB, IF, ELISA RPGRIP1L und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
| Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
| In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus, Zebrafisch |
| Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Typ | Antikörper |
| Immunogen | RPGRIP1L fusion protein Ag31168 |
| Vollständiger Name | RPGRIP1-like |
| Berechnetes Molekulargewicht | 151 kDa |
| Beobachtetes Molekulargewicht | 151 kDa |
| GenBank-Zugangsnummer | NM_015272 |
| Gene symbol | RPGRIP1L |
| Gene ID (NCBI) | 23322 |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Form | Liquid |
| Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
| Lagerungspuffer | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol |
| Lagerungsbedingungen | Bei -20℃ lagern. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
RPGRIP1L, also named as FTM, KIAA1005, belongs to the RPGRIP1 family. It negatively regulates signaling through the G-protein coupled thromboxane A2 receptor. RPGRIP1L may be involved in mechanisms like programmed cell death, craniofacial development, patterning of the limbs, and formation of the left-right axis.(PMID:17558409) Defects in RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7). Defects in RPGRIP1L are the cause of Meckel syndrome type 5 (MKS5).
Protokolle
| PRODUKTSPEZIFISCHE PROTOKOLLE | |
|---|---|
| WB protocol for RPGRIP1L antibody 29778-1-AP | Protokoll herunterladen |
| STANDARD-PROTOKOLLE | |
|---|---|
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Publikationen
| Species | Application | Title |
|---|---|---|
Dis Model Mech Variable phenotypes and penetrance between and within different zebrafish ciliary transition zone mutants | ||
bioRxiv Two functional forms of the Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 generated by proteolytic cleavage by ADAMTS9 mediate Wnt signaling and ciliogenesis | ||
Cell Mol Neurobiol Downregulation of Hmox1 and Rpgrip1l Expression Linked to Risk-Taking Behavior, Reduced Depressive Symptoms, and Diminished Novelty Socialization in SUMO1 Knockout Mice |


