RPS14 Monoklonaler Antikörper

RPS14 Monoklonal Antikörper für IF

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2b

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

CloneNo.

3D5H5

Kat-Nr. : CL488-67566

Synonyme

40S ribosomal protein S14, EMTB, ribosomal protein S14, RPS14

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Galerie der Validierungsdaten

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  IF Staining of HepG2 using CL488-67566

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 RPS14 antibody (CL488-67566, Clone: 3D5H5 ) at dilution of 1:200.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-67566 bindet in IF RPS14 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Maus / IgG2b
• Klonalität: Monoklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: RPS14 fusion protein Ag30032
• Vollständiger Name: ribosomal protein S14
• Berechnetes Molekulargewicht: 16 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 16 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC003401
• Gene symbol: RPS14
• Gene ID (NCBI): 6208
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Protein-A-Reinigung
• Lagerungspuffer: BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The mammalian ribosome consists of 4 RNA species and approximately 80 different proteins. The ribosomal proteins are encoded by complex gene families that include at least 1 active intron-containing gene and multiple processed pseudogenes[ PMID 3785212]. The RPS14 gene, encoding a ribosomal protein that belongs to the 40S ribosome, and mapping to the commonly deleted region (CDR) of the 5q- syndrome, shows haploinsufficiency in the CD34+ cells of patients with this disorder[PMID:22430631].