SAMHD1 Polyklonaler Antikörper

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SAMHD1 Polyklonal Antikörper für IF/ICC

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF/ICC

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-12586

Synonyme

HDDC1, EC:3.1.5.-, dNTPase, Deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase SAMHD1, Dendritic cell-derived IFNG-induced protein

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  IF Staining of HepG2 using CL488-12586

  Immunofluorescent analysis of (4% PFA) fixed HepG2 cells using CoraLite® Plus 488 SAMHD1 antibody (CL488-12586) at dilution of 1:600.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IF/ICC: HepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Immunfluoreszenz (IF)/ICC: IF/ICC : 1:300-1:1200

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-12586 bindet in IF/ICC SAMHD1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: SAMHD1 fusion protein Ag3287
• Vollständiger Name: SAM domain and HD domain 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 626 aa, 72 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 64-72 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC036450
• Gene symbol: SAMHD1
• Gene ID (NCBI): 25939
• Konjugation: CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 493 nm / 522 nm
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 50% glycerol, 0.05% Proclin300, 0.5% BSA
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SAMHD1, highly expressed by monocytes and monocyte-derived dendritic cells and by monocyte-derived macrophages at a lower extent, is reported as an HIV-1 restriction factor that inhibits the early step of the HIV-1 life cycle. Vpx (virus-like particles containing viral protein X) could overcome this block by interacting with SAMHD1, inducing proteasome-dependent degradation of SAMHD1. Mutations in SAMHD1 cause Aicardi-Goutières syndrome, a genetic encephalopathy with a presumed immune pathogenesis. Three alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described.