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SAMHD1 Polyklonaler Antikörper

SAMHD1 Polyklonal Antikörper für FC (Intra), IF

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IF, FC (Intra)

Konjugation

CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye

Kat-Nr. : CL488-12586

Synonyme

DCIP, HDDC1, Monocyte protein 5, MOP 5, MOP5, SAM domain and HD domain 1, SAMHD1, SBBI88



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FCHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:300-1:1200
Durchflusszytometrie (FC)FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

CL488-12586 bindet in IF, FC (Intra) SAMHD1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen SAMHD1 fusion protein Ag3287
Vollständiger Name SAM domain and HD domain 1
Berechnetes Molekulargewicht 626 aa, 72 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 64-72 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC036450
Gene symbol SAMHD1
Gene ID (NCBI) 25939
Konjugation CoraLite® Plus 488 Fluorescent Dye
Excitation/Emission maxima wavelengths493 nm / 522 nm
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer BS mit 50% Glyzerin, 0,05% Proclin300, 0,5% BSA, pH 7,3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Vor Licht schützen. Nach dem Versand ein Jahr stabil. Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SAMHD1, highly expressed by monocytes and monocyte-derived dendritic cells and by monocyte-derived macrophages at a lower extent, is reported as an HIV-1 restriction factor that inhibits the early step of the HIV-1 life cycle. Vpx (virus-like particles containing viral protein X) could overcome this block by interacting with SAMHD1, inducing proteasome-dependent degradation of SAMHD1. Mutations in SAMHD1 cause Aicardi-Goutières syndrome, a genetic encephalopathy with a presumed immune pathogenesis. Three alternatively spliced transcripts encoding different isoforms have been described.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
IF protocol for CL Plus 488 SAMHD1 antibody CL488-12586Protokoll herunterladen
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