SCN4B Polyklonaler Antikörper

SCN4B Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 30916-1-AP

Synonyme

Sodium channel subunit beta-4, Sodium channel subunit beta 4

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  WB analysis using 30916-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 30916-1-AP (SCN4B antibody) at dilution of 1:2000 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in WB: HepG2-Zellen, SH-SY5Y-Zellen

Empfohlene Verdünnung

• Western Blot (WB): WB : 1:1000-1:4000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

30916-1-AP bindet in WB, ELISA SCN4B und zeigt Reaktivität mit human

• Getestete Reaktivität: human
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: SCN4B fusion protein Ag34123
• Vollständiger Name: sodium channel, voltage-gated, type IV, beta
• Berechnetes Molekulargewicht: 25 kDa
• Beobachtetes Molekulargewicht: 25 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: NM_174934.3
• Gene symbol: SCN4B
• Gene ID (NCBI): 6330
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Mammalian sodium channels are heterotrimers, composed of a central, pore-forming alpha subunit and two auxiliary beta subunits (PMID: 11486343). SCN4B (sodium channel subunit beta-4) is one of several sodium channel beta subunits, which modulate channel gating kinetics. SCN4B has an N-terminal signal peptide, a large extracellular domain predicted to form an Ig-like fold, a single transmembrane alpha helix, and a short cytoplasmic C terminus. Defects in the SCN4B gene are a cause of long QT syndrome type 10 (LQT10).