SCNM1 Polyklonaler Antikörper

SCNM1 Polyklonal Antikörper für IHC,ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

IHC,ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 15490-1-AP

Synonyme

SCNM1, sodium channel modifier 1

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Galerie der Validierungsdaten

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  IHC staining of mouse brain using 15490-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded mouse brain tissue slide using 15490-1-AP (SCNM1 antibody) at dilution of 1:200 (under 10x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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  IHC staining of mouse brain using 15490-1-AP

  Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded mouse brain tissue slide using 15490-1-AP (SCNM1 antibody) at dilution of 1:200 (under 40x lens). Heat mediated antigen retrieval with Tris-EDTA buffer (pH 9.0).

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Geprüfte Anwendungen

• Erfolgreiche Detektion in IHC: Maushirngewebe; Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

• Immunhistochemie (IHC): IHC : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

15490-1-AP bindet in IHC,ELISA SCNM1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

• Getestete Reaktivität: human, Maus, Ratte
• Wirt / Isotyp: Kaninchen / IgG
• Klonalität: Polyklonal
• Typ: Antikörper
• Immunogen: SCNM1 fusion protein Ag7854
• Vollständiger Name: sodium channel modifier 1
• Berechnetes Molekulargewicht: 26 kDa
• GenBank-Zugangsnummer: BC000264
• Gene symbol: SCNM1
• Gene ID (NCBI): 79005
• Konjugation: Unkonjugiert
• Form: Liquid
• Reinigungsmethode: Antigen-Affinitätsreinigung
• Lagerungspuffer: PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
• Lagerungsbedingungen: Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20^oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

SCNM1 is located at chromosome 1p21 which may contribute to human inherited dystonia. SCNM1 determines the proportion of correctly spliced transcripts and hence disease severity. It plays a role in RNA splicing, possibly contributing to the recognition of non-consensus donor sites.